以膜MBR膜生物反應(yīng)器二級解決后的出水為研究對象,調(diào)查了實際操作工作壓力、pH、運(yùn)作時間和進(jìn)出水量對納濾膜分離出來特性的危害及其對COD的除去狀況。結(jié)果顯示,實際操作工作壓力為0.5MPa,pH為7是較好運(yùn)作標(biāo)準(zhǔn),納濾膜對COD污泥負(fù)荷能夠做到90%之上,出水徹底做到我國二級環(huán)保標(biāo)準(zhǔn)。除此之外,試驗還說明運(yùn)作4小時后膜的特性就可以做到平穩(wěn),進(jìn)出水量越大,膜通量和COD截流率也越大。文章內(nèi)容較終討論了膜環(huán)境污染的緣故,并在膜通量降到膜初通量的16%時開展了水力發(fā)電清理和化學(xué)水處理,結(jié)果顯示水力發(fā)電清理較大 只有使膜通量修復(fù)至膜初通量的40%,而化學(xué)水處理較大 可做到85%。

垃圾滲濾液是一種成份繁雜、有機(jī)化合物濃度值非常高的污水。滲濾液中的有機(jī)化合物關(guān)鍵由生物大分子的水溶腐殖,中等水平分子結(jié)構(gòu)的土黃色霉異抗壞血酸化學(xué)物質(zhì)及其小分子水的揮發(fā)物檸檬酸、水溶腐殖構(gòu)成。在其中生物大分子一部分能被膜所截流,而小分子水一部分不可以被膜截流,且水溶腐殖無法被微生物所溶解,它是導(dǎo)致解決出水COD較高的關(guān)鍵緣故[1]。一般狀況下,經(jīng)二級解決后的垃圾滲濾液,出水COD、渾濁度等依然無法達(dá)到環(huán)保標(biāo)準(zhǔn)。

在我國垃圾填埋廢棄物愈來愈多,滲濾液水流量越來越大的情況下,滲濾液的深層解決變成十分急切的難題?，F(xiàn)階段深層解決的方式 主要是物理學(xué)方式 ,如吸咐,吹脫,高級氧化,膜分離設(shè)備等。海外一般選用一級超濾膜及二級ro反滲透的協(xié)同解決方式 深層解決垃圾滲濾液[2],滲濾液的80%上下可通過膜分離技術(shù)變成做到環(huán)保標(biāo)準(zhǔn)的通過液,其他約20%為提取液可回到到垃圾處理場或進(jìn)一步揮發(fā)或干躁方法解決。

納濾膜技術(shù)性相比別的膜分離設(shè)備,不但做到一樣滲入量所需的實際操作工作壓力較低,并且膜通量也很大[3]。鑒于此,本試驗以膜MBR膜生物反應(yīng)器(MBR)解決焚燒處理場垃圾滲濾液的出水為目標(biāo),調(diào)查了實際操作工作壓力、pH、運(yùn)作時間和進(jìn)出水量對膜通量和COD截流率的危害及其納濾膜對COD的除去實際效果,并討論了膜環(huán)境污染的緣故及膜清理的方式 。

1試驗一部分

1.1試驗水體

本試驗滲水為MBR解決焚燒場垃圾滲濾液后的出水,MBR的膜部件是聚丙烯pp材料的膜。出水細(xì)胞生物學(xué)指標(biāo)值見表1。

由此可見MBR解決后BOD5、SS、NH3-N均已做到我國廢水二級環(huán)保標(biāo)準(zhǔn)(即SS≤200mg/L,BOD5≤150mg/L,COD≤200mg/L及NH3-N≤200mg/L),可是COD還有待進(jìn)一步解決。

1.2實驗方法與原材料

經(jīng)MBR解決后的出水直接進(jìn)入納濾膜設(shè)備,深入探討實際操作工作壓力、pH值、運(yùn)作時間和進(jìn)出水量對納濾膜分離出來實際效果的危害,明確本試驗運(yùn)作的較好標(biāo)準(zhǔn)。本試驗的納濾膜解決步驟選用一級一段循環(huán)式處理方法,將要一部分萃取水回到至原儲水箱與原來的滲水混和,隨后再根據(jù)膜部件分離出來,那樣既能確保源水在膜表層有充足的水流量,又不會因利用率太低而導(dǎo)致源水的消耗。試驗采用的膜原材料是芬芳丙烯酸樹脂卷式膜,由杭州市凱潔膜分離技術(shù)有限責(zé)任公司出示,膜部件性能參數(shù)見表2。

卷式膜結(jié)構(gòu)工程簡易,單位膜總面積的價錢較低,填裝相對密度較高,拆卸便捷。

1.3檢測方式 

本試驗關(guān)鍵的檢測新項目是COD,pH。CODcr值用重鉻酸鉀測定方法,pH值用高精密測紙測量。滲水中華有的指標(biāo)值均選用國家行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)測定法。

2結(jié)果與剖析

2.1實際操作工作壓力對納濾膜分離出來特性的危害

在穩(wěn)定的總流量(20L/h)和滲水濃度值(COD為200mg/L)下,實驗過程工作壓力從0.3Mpa提升到0.8Mpa,每過0.1Mpa做為一個工作壓力工作區(qū)域,每一個工作區(qū)域運(yùn)作三十分鐘,隨后抽樣剖析不一樣工作壓力下膜通量和COD截流率的轉(zhuǎn)變狀況。

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